Міністерство охорони здоров’я України внесло зміни щодо сертифікації лікарських засобів вітчизняного виробництва для міжнародної торгівлі та підтвердження активних фармацевтичних інгредієнтів, які експортуються.
Відповідним рішенням до наказу №1310 від 25 липня 2022 року Міністерство імплементує рекомендації ВООЗ до порядку сертифікації медпрепаратів іноземного зразка, мінімізує бюрократичні обтяження та сприяє уніфікації реєстрації лікарських засобів для вітчизняних фармвиробників у країни-імпортери, повідомляє пресслужба МОЗ.
Зокрема, сертифікат лікарського засобу буде містити інформацію щодо: міжнародної непатентованої назви (МНН); торгової назви фармацевтичного продукту, як вона заявлена в реєстраційному посвідченні та використовується на території країни-експортера, тобто України; торгової назви для іноземної країни для зручності ідентифікації продукту на міжнародному ринку.
У відомстві зазначають, що таке рішення також матиме позитивний вплив на збільшення експорту українських медпрепаратів та їх конкурентоспроможність на міжнародній арені.
фото з відкритих джерел
ВООЗ, Днепр сейчас, МОЗ, Міністерство охорони здоров’я України, Підгородне, Украина сегодня, конкурентоспроможність, лікарські засоби, міжнародна торгівля, міжнародний ринок, новини, новини Підгородне, новости Днепра, новости Украины, новости области, реєстрація лікарських засобів, сертифікація, українські медпрепарати, фармацевтичні інгредієнти, экспорт